예측 도구는 희귀한 돌연변이와 위험한 돌연변이를 혼동할 수 있습니다
환자의 DNA를 읽으면 인간 게놈의 참조 버전과 비교됩니다. 이를 통해 유전학자와 희귀병 전문가는 환자의 DNA가 다른 위치 목록을 볼 수 있습니다.
Predictive tools can confuse rare mutations with dangerous ones
When a patient's DNA is read, it is compared with a reference version of the human genome. This allows geneticists and rare disease experts to look at a list of places where the patient's DNA differs.
Phys.org, 한글로 옮겨왔어요